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產(chǎn)品展示-
- BL553D含紅色染料
本制品是將PCR反應(yīng)所需的Taq酶、dNTPs Mg2+以及反應(yīng)緩 沖液預(yù)先配制成2倍濃度的混合物。2xTaqplus MasterMix專 為常規(guī)PCR擴增反應(yīng)優(yōu)化,使用時只需再加入模板和引物并用 水補足體系至反應(yīng)濃度為1x,即可進行PCR反應(yīng),大大地簡化 了操作過程,減少了PCR操作過程中的污染。經(jīng)測試,染料的加 入不影響PCR反應(yīng),在PCR反應(yīng)完成后可直接電泳,節(jié)省時間。 使用本試劑擴增得到
- 型號:BL553D
- 更新日期:2023-08-07 ¥面議
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- C3570-0500鹽溶液
所有用于組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基都有一種被稱為生理鹽溶液(BSS)的無機鹽合成混合物。所有的生理鹽溶液都是從悉尼林格(1885年)最初描述的鹽溶液中提取出來的。第一個特別為支持哺乳動物細(xì)胞代謝而研制的超鹽溶液是泰羅德的溶液。從那時起,人們做了許多修改,以獲得更好的緩沖鹽溶液,并防止鈣沉淀。 鹽溶液的作用是: 將培養(yǎng)基維持在生理pH范圍內(nèi)。 維持細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外的滲透平衡。 用碳水化合物修飾,如葡萄
- 型號:C3570-0500
- 更新日期:2023-08-04 ¥面議
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- C3560-0500水,細(xì)胞培養(yǎng)級別
水、細(xì)胞培養(yǎng)等級經(jīng)過預(yù)處理,然后通過反滲透(RO)和脫氮(DI)工藝作為最終產(chǎn)物生產(chǎn)。水的微生物純度是通過控制點過濾器在回路內(nèi)保持恒定的再循環(huán)來達(dá)到最大保護的目的。該細(xì)胞培養(yǎng)級水持續(xù)監(jiān)測內(nèi)毒素,微生物生物負(fù)擔(dān)和金屬,以確保所有國際上可接受的合格規(guī)格是最佳的。
- 型號:C3560-0500
- 更新日期:2023-08-04 ¥面議
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- C3040-0500氨酰胺
Iscove改良的Dulbecco培養(yǎng)基是對Dulbecco改良的Eagle培養(yǎng)基的豐富修飾,其中血清可以部分或全部被化學(xué)定義的物質(zhì)取代。該培養(yǎng)基含有丙酮酸鈉、維生素和無機鹽。硝酸鉀被硝酸鐵取代。IMDM是使用HEPES緩沖液的第一個培養(yǎng)基。適當(dāng)補充的培養(yǎng)基支持紅細(xì)胞和巨噬細(xì)胞前體細(xì)胞的良好生長。該培養(yǎng)基還支持T、B淋巴細(xì)胞和多種雜交細(xì)胞在無血清或降低血清條件下的良好生長。
- 型號:C3040-0500
- 更新日期:2023-08-04 ¥面議
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- C3030-0500氨酰胺
培養(yǎng)基199是由Morgan,Morton和Parker在1950年開發(fā)的第一個營養(yǎng)學(xué)定義的培養(yǎng)基。這種復(fù)合培養(yǎng)基是專門為在沒有任何添加劑的情況下對原代雞胚成纖維細(xì)胞進行營養(yǎng)學(xué)研究而配制的。據(jù)觀察,外植體組織可以存活在培養(yǎng)基199無血清,但長期培養(yǎng)的細(xì)胞需要補充的培養(yǎng)基與血清。 培養(yǎng)基199用漢克鹽或厄爾鹽配制。當(dāng)培養(yǎng)基中添加血清時,可用于多種細(xì)胞的生長。培養(yǎng)基199目前用于維持未轉(zhuǎn)化細(xì)胞、疫苗和
- 型號:C3030-0500
- 更新日期:2023-08-04 ¥面議
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- ET12010GelFuturePAGE蛋白預(yù)制膠10%
1、本產(chǎn)品為聚丙烯酰胺電泳凝膠,用于蛋白質(zhì)分離,單片膠為 12 孔或 15孔,12 孔膠每孔最大上樣量為 50 μL,推薦上樣量 25 μL 以下;15 孔膠每孔最大上樣量為 30 μL,推薦上樣量 15 μL 以下; 2、 采用全自動凝膠灌注技術(shù),產(chǎn)品的重復(fù)性好,質(zhì)量穩(wěn)定。凝膠緩沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利,更加均勻,分辨率更高; 3、配套緩沖液為中性緩沖液,可以提高凝膠穩(wěn)定性和避免蛋
- 型號:ET12010Gel
- 更新日期:2023-08-04 ¥面議