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本制品是將PCR反應(yīng)所需的Taq酶、dNTPs Mg2+以及反應(yīng)緩 沖液預(yù)先配制成2倍濃度的混合物。2xTaqplus MasterMix專 為常規(guī)PCR擴(kuò)增反應(yīng)優(yōu)化，使用時(shí)只需再加入模板和引物并用 水補(bǔ)足體系至反應(yīng)濃度為1x，即可進(jìn)行PCR反應(yīng)，大大地簡(jiǎn)化 了操作過程，減少了PCR操作過程中的污染。經(jīng)測(cè)試，染料的加 入不影響PCR反應(yīng)，在PCR反應(yīng)完成后可直接電泳，節(jié)省時(shí)間。 使用本試劑擴(kuò)增得到

型號(hào)：BL553D

更新日期：2023-08-07

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所有用于組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基都有一種被稱為生理鹽溶液(BSS)的無機(jī)鹽合成混合物。所有的生理鹽溶液都是從悉尼林格(1885年)最初描述的鹽溶液中提取出來的。第一個(gè)特別為支持哺乳動(dòng)物細(xì)胞代謝而研制的超鹽溶液是泰羅德的溶液。從那時(shí)起，人們做了許多修改，以獲得更好的緩沖鹽溶液，并防止鈣沉淀。 鹽溶液的作用是： 將培養(yǎng)基維持在生理pH范圍內(nèi)。 維持細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外的滲透平衡。 用碳水化合物修飾，如葡萄

型號(hào)：C3570-0500

更新日期：2023-08-04

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水、細(xì)胞培養(yǎng)等級(jí)經(jīng)過預(yù)處理，然后通過反滲透(RO)和脫氮(DI)工藝作為最終產(chǎn)物生產(chǎn)。水的微生物純度是通過控制點(diǎn)過濾器在回路內(nèi)保持恒定的再循環(huán)來達(dá)到最大保護(hù)的目的。該細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)水持續(xù)監(jiān)測(cè)內(nèi)毒素，微生物生物負(fù)擔(dān)和金屬，以確保所有國(guó)際上可接受的合格規(guī)格是最佳的。

型號(hào)：C3560-0500

更新日期：2023-08-04

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Iscove改良的Dulbecco培養(yǎng)基是對(duì)Dulbecco改良的Eagle培養(yǎng)基的豐富修飾，其中血清可以部分或全部被化學(xué)定義的物質(zhì)取代。該培養(yǎng)基含有丙酮酸鈉、維生素和無機(jī)鹽。硝酸鉀被硝酸鐵取代。IMDM是使用HEPES緩沖液的第一個(gè)培養(yǎng)基。適當(dāng)補(bǔ)充的培養(yǎng)基支持紅細(xì)胞和巨噬細(xì)胞前體細(xì)胞的良好生長(zhǎng)。該培養(yǎng)基還支持T、B淋巴細(xì)胞和多種雜交細(xì)胞在無血清或降低血清條件下的良好生長(zhǎng)。

型號(hào)：C3040-0500

更新日期：2023-08-04

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培養(yǎng)基199是由Morgan，Morton和Parker在1950年開發(fā)的第一個(gè)營(yíng)養(yǎng)學(xué)定義的培養(yǎng)基。這種復(fù)合培養(yǎng)基是專門為在沒有任何添加劑的情況下對(duì)原代雞胚成纖維細(xì)胞進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究而配制的。據(jù)觀察，外植體組織可以存活在培養(yǎng)基199無血清，但長(zhǎng)期培養(yǎng)的細(xì)胞需要補(bǔ)充的培養(yǎng)基與血清。 培養(yǎng)基199用漢克鹽或厄爾鹽配制。當(dāng)培養(yǎng)基中添加血清時(shí)，可用于多種細(xì)胞的生長(zhǎng)。培養(yǎng)基199目前用于維持未轉(zhuǎn)化細(xì)胞、疫苗和

型號(hào)：C3030-0500

更新日期：2023-08-04

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1、本產(chǎn)品為聚丙烯酰胺電泳凝膠，用于蛋白質(zhì)分離，單片膠為 12 孔或 15孔，12 孔膠每孔最大上樣量為 50 μL，推薦上樣量 25 μL 以下；15 孔膠每孔最大上樣量為 30 μL，推薦上樣量 15 μL 以下； 2、 采用全自動(dòng)凝膠灌注技術(shù)，產(chǎn)品的重復(fù)性好，質(zhì)量穩(wěn)定。凝膠緩沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利，更加均勻，分辨率更高； 3、配套緩沖液為中性緩沖液，可以提高凝膠穩(wěn)定性和避免蛋

型號(hào)：ET12010Gel

更新日期：2023-08-04

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